WOL規(guī)劃承接 制藥無菌生產(chǎn)車間 裝修 設(shè)計(jì)

一、制藥無菌車間的作用

制藥廠房的空氣凈化車間系統(tǒng)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。

二、無菌車間的建設(shè)要點(diǎn)

1.空氣凈化系統(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)?？諝鈨艋到y(tǒng)有兩種觀念：一是正壓控制，防止外界空氣對(duì)環(huán)境的影響；二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散?？照{(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要嚴(yán)格測試、控制和驗(yàn)證。

2.制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū)受到微生物污染，防止用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌和芽孢菌的擴(kuò)散和污染，其他高活性藥品的擴(kuò)散和污染，防止固體粉塵的擴(kuò)散污染。

三、產(chǎn)品特色

生物制藥的潔凈廠房的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象。醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。

四、公司介紹

廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年，作為企業(yè)、廣東省潔凈協(xié)會(huì)理事單位。廣州沃霖公司堅(jiān)持以真誠 負(fù)責(zé)的工作態(tài)度，用心努力在實(shí)驗(yàn)室及潔凈行業(yè)不斷學(xué)習(xí)前進(jìn)，嚴(yán)格把控質(zhì)量控制體系，為客戶提供更加的設(shè)計(jì)建造方案，建設(shè)更加的潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室回饋社會(huì)。

公司先后通過了ISO9001:2015、ISO14001：2015、OHSAS18001:2007 認(rèn)證，知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有二十余項(xiàng)實(shí)用型及十余項(xiàng)軟件著作，且具備建筑裝修工程承包二級(jí)、電子與智能化工程承包二級(jí)等建設(shè)資質(zhì)。公司不斷向各高?？蒲袉挝挥嘘P(guān)合作交流，投入大量資金研發(fā)，對(duì)潔凈車間及實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)臺(tái)、通風(fēng)柜等生產(chǎn)定制安裝、維護(hù)實(shí)施一站式服務(wù)，在電子與工業(yè)方面的潔凈車間、潔凈廠房、凈化車間、凈化工程、無塵車間、生物工程、GMP車間、實(shí)驗(yàn)室裝修、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)工程等行業(yè)中建設(shè)有多個(gè)工程案例，可為客戶提供設(shè)計(jì)、安裝施工、調(diào)試檢測、維護(hù)保養(yǎng)、售后服務(wù)等的解決方案。施工的多個(gè)工程項(xiàng)目通過了GMP認(rèn)證、CMA/CANS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證"等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷經(jīng)營管理，秉持“嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)、用戶至上"的服務(wù)態(tài)度來刻畫和創(chuàng)造每一客戶的工作環(huán)境和空間。

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